{"id":53778,"date":"2020-11-24T16:58:01","date_gmt":"2020-11-24T16:58:01","guid":{"rendered":"https:\/\/xn--daocerebral-2db.es\/?p=53778"},"modified":"2024-01-05T18:03:30","modified_gmt":"2024-01-05T18:03:30","slug":"atencion-a-la-inclusion-de-las-personas-con-dano-cerebral","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/xn--daocerebral-2db.es\/en\/atencion-a-la-inclusion-de-las-personas-con-dano-cerebral\/","title":{"rendered":"Atenci\u00f3n a la inclusi\u00f3n de las personas con da\u00f1o cerebral"},"content":{"rendered":"

El doctor Quemada habl\u00f3 sobre la necesidad de responder a las demandas de inclusi\u00f3n de las personas con da\u00f1o cerebral, en el encuentro sobre la fase cr\u00f3nica organizado por FEDACE. \u201cCuando pensamos en la atenci\u00f3n a la inclusi\u00f3n, no tenemos que ignorar que todo lo que vayamos a hacer por o con estas personas con da\u00f1o cerebral y sus familias debe estar orientado a ayudarles a responder a sus necesidades y proyectos\u201d<\/em>, declar\u00f3.<\/p>\n

El psiquiatra\u00a0Jos\u00e9\u00a0Ignacio Quemada<\/a>\u00a0fue una de las voces invitadas a participar en el ‘Encuentro por el Da\u00f1o Cerebral: Fase Cr\u00f3nica’<\/a>. El director de\u00a0la\u00a0Red Menni\u00a0de Da\u00f1o Cerebral<\/a>\u00a0abord\u00f3 ‘La atenci\u00f3n al da\u00f1o cerebral en la fase de inclusi\u00f3n’ en este\u00a0foro, organizado por la Federaci\u00f3n Espa\u00f1ola de Da\u00f1o Cerebral (FEDACE), en formato digital, dentro del programa de conmemoraci\u00f3n de su 25 Aniversario.<\/p>\n

Desde su despacho en el Hospital Aita Menni de Mondrag\u00f3n, el doctor\u00a0Quemada<\/strong>\u00a0abord\u00f3 las implicaciones de afrontar el largo plazo tras un da\u00f1o cerebral. Si hablamos de inclusi\u00f3n el reto comienza tras un periodo en el que la persona ha visto amenazada su vida y ha sobrevivido, ha transitado por una fase aguda, m\u00e1s o menos larga y tormentosa, y una fase subaguda o de rehabilitaci\u00f3n de meses. En este momento de estabilizaci\u00f3n del estado de salud y de la capacidad,\u00a0\u201cla supervivencia o la rehabilitaci\u00f3n de capacidades ya no son protagonistas centrales,\u00a0el proyecto de vida s\u00ed\u201d<\/strong><\/em>.\u00a0<\/strong>El alcance de las secuelas y su tipo, la funcionalidad, la edad, los recursos personales y la red familiar son variables importantes que van a influir en este proceso de inclusi\u00f3n.<\/p>\n

La severidad y el tipo de secuelas (nivel de alerta, control motor, recepci\u00f3n de informaci\u00f3n, comunicaci\u00f3n, cognici\u00f3n, emociones y personalidad),\u00a0\u201cdeterminan c\u00f3mo es el duelo, qui\u00e9n lo hace y c\u00f3mo se construyen los nuevos equilibrios\u201d<\/em>. Seg\u00fan nuestro experto, es mucho m\u00e1s f\u00e1cil\u00a0adaptarse a la discapacidad motora que a la discapacidad cognitiva o a las alteraciones conductuales, que representan un reto mucho mayor para la familia o para la pareja.\u00a0Por otro lado,\u00a0\u201ca\u00a0mayor conciencia, m\u00e1s capacidad de duelo y mayor dolor\u201d<\/em>.\u00a0Los duelos habituales se producen por:<\/strong><\/p>\n

– la p\u00e9rdida de capacidades (caminar, hablar, degustar, organizar, resolver, liderar, seducir…)
\n– alteraciones del rol social\/profesional
\n– la incapacidad para continuar con la vida laboral o el proyecto formativo
\n– tener que renunciar a actividades de ocio, a conducir, hacer deporte, mantener relaciones sexuales…<\/p>\n

Los proyectos como medio\u00a0<\/strong><\/h4>\n

\u201cNo hay una receta para afrontar el duelo, por la\u00a0<\/em>heterogeneidad del da\u00f1o cerebral<\/a><\/em>, de las personas afectadas y de las familias\u201d<\/em>. Pueden ser duelos importantes, durar semanas o meses. Adem\u00e1s de todo lo anterior, influye considerablemente la personalidad previa (flexibilidad, resiliencia, adaptabilidad, capacidad hed\u00f3nica, etc.).<\/p>\n

Haciendo referencia al concepto de felicidad de Jose Antonio Marina<\/strong>, que tiene que ver con la consecuci\u00f3n armoniosa de deseos hed\u00f3nicos, de relaciones afectivas y sentimientos de progreso<\/strong>, el ponente se refiri\u00f3 al bienestar y subray\u00f3: “Cuando pensamos en la atenci\u00f3n a la inclusi\u00f3n, no tenemos que ignorar que todo lo que vayamos a hacer por o con estas\u00a0personas con da\u00f1o cerebral y sus familias debe estar orientado a ayudarles a responder a sus necesidades y proyectos en ese sentido. <\/strong>Porque l<\/strong>os proyectos ‘tiran de nosotros’, nos proyectan en la b\u00fasqueda de la satisfacci\u00f3n de estas necesidades”.\u00a0\u00a0<\/strong><\/em><\/p>\n